محققین راهی را برای برنامه‌ریزی مستقیم سلولهای بنیادی به نورون‌های حرکتی یافته‌اند که می‌تواند به درمان بیماری‌هایی مانند ALS و آتروفی نخاعی عضلانی کمک کند. محققین دانشگاه فرایند دینامیکی را کشف کرده‌اند که به موجب آن سلولهای بنیادی می‌توانند به نورون‌های حرکتی تبدیل شوند. هم چنین آنها مکانیسم‌های سلولی را شناسایی کرده‌اند که برنامه‌ریزی سلولهای بنیادی را کنترل می‌کنند. در این زمینه تحقیقاتی، می‌توان از این نورون‌های حرکتی برای مطالعه بیماری‌هایی مانند آتروفی نخاعی عضلانی و ALS استفاده کرد. برخلاف پتانسیلی که تکنیک برنامه ریزی مستقیم دارد اما به دلیل پیچیدگی در سطح مولکولی کارایی لازم را ندارد. با این حال، محققین از کوکتیلی از فاکتورهای رونویسی برای برنامه ریزی این سلولهای بنیادی استفاده کردند. این کوکتیل شامل فاکتورهای رونویسی بود که به طور موثری سلولهای بنیادی جنینی را به نورون‌های حرکتی تبدیل کرد. نرخ موفقیت تبدیل این سلولهای بنیادی به نورون‌های حرکتی بیش از 90 درصد بود. دو فاکتور رونویسی Isl1 و Lhx3 با همکاری یکدیگر تغییراتی را در ساختار کروماتین ایجاد می‌کنند و منجر به بیان برخی ژن‌ها می‌شوند. فاکتور رونویسی Ngn2 نیز مستقل از دو فاکتور دیگر عمل می‌کند و در مراحل بعدی تبدیل و تمایز، Ngn2 به دو فاکتور دیگر برای کامل کردن فرایند کمک می‌کند و تبدیل سلولهای بنیادی به نورون‌های حرکتی کامل می‌شود. مشاهده شده است که تکنیک برنامه ریزی مستقیم پتانسیل زیادی دارد و می‌توان آن را هم در بدن و هم در بیرون از آن، در جایگاه آسیب سلولی به کار برد. در واقع دستاوردهای این مطالعه محققین را امیدوار کرده است که با بکار بردن آنها، در آینده‌ای نزدیک سلولها را دستکاری کرده و آنها را در آسیب‌های مغزی و نخاعی در بیماری‌هایی مانند  ALS‌و آتروفی نخاعی عضلانی ترمیم یا جایگزین کنند.

هیوندای اسکلت خارجی تولید خواهد کرد

دارویی که درمان ام اس را متحول می‌کند