تصور می‌شود که آسیب نخاعی در پستانداران باعث تشکیل اسکار با بازسازی کمی آکسون‌ها می‌شود. در اینجا ما نشان می‌دهیم که آسیب به نخاع در موش‌های نوزادی منجر به بهبود بدون اسکار می‌شود که رشد آکسون‌های برجسته طولانی را از طریق ضایعه امکان پذیر می‌کند. کاهش میکروگلیا در موش‌های نوزادی این روند بهبودی را مختل می‌کند و رشد مجدد آکسون‌ها را متوقف می‌کند، و این نشان می‌دهد که میکروگلیا برای تنظیم پاسخ آسیب بسیار مهم است. با استفاده از توالی RNA تک سلولی و تجزیه و تحلیل عملکردی، متوجه می‌شویم که میکروگلیاهای نوزادان به طور موقت فعال شده و حداقل دو نقش اساسی در بهبودی بدون اسکار دارند. ابتدا، آنها فیبرونکتین و پروتئین‌های اتصال دهنده آن را به طور موقت ترشح می‌کنند تا پلی از ماتریکس خارج سلول ایجاد کنند که انتهای قطع نخاع را از بین می‌برد. دوم، میکروگلیاهای نوزادی، اما نه بزرگسالان، چندین مهار کننده پپتیداز خارج سلولی و داخل سلولی و همچنین مولکول‌های دیگری را که در رفع التهاب نقش دارند بیان می‌کنند.

ما میکروگلیای نوزاد یا میکروگلیای بزرگسالان تحت درمان با مهارکننده‌های پپتیداز را به ضایعات نخاع موش بالغ پیوند زدیم و دریافتیم که هر دو نوع میکروگلیا به طور قابل توجهی بهبودی و رشد مجدد آکسون را بهبود می‌بخشد.

در کل، نتایج ما اساس سلولی و مولکولی بهبود تقریباً کامل موش‌های نوزادی پس از آسیب نخاعی را نشان می‌دهد، و استراتژی‌هایی را پیشنهاد می‌دهد که می‌تواند برای تسهیل بهبود بدون اسکار در سیستم عصبی پستانداران بالغ مورد استفاده قرار گیرد. منبع

تحقیقات انجام شده توسط محققان امید جدیدی برای بهبودی از بیماری‌های عصبی تحلیل برنده، مانند ALS و مولتیپل اسکلروزیس، و همچنین آسیب‌های ناشی از آسیب مغزی و ستون فقرات و سکته مغزی است. با استفاده از مدل موش، محققان نوع جدیدی از سلول‌های ایمنی را کشف کردند که نه تنها سلول‌های عصبی آسیب دیده را از مرگ نجات می‌دهد، بلکه تا حدودی آسیب فیبرهای عصبی را برطرف می‌کند. تیم تحقیقاتی همچنین یک رده سلول ایمنی بدن انسان را با ویژگی‌های مشابه شناسایی کرد که باعث ترمیم سیستم عصبی می‌شود. این زیرمجموعه سلول ایمنی فاکتورهای رشد را ترمیم می‌کند که باعث زنده ماندن سلول‌های عصبی پس از آسیب دیدگی به سیستم عصبی مرکزی می‌شود. این باعث تحریک رشته‌های عصبی قطع شده برای رشد مجدد در سیستم عصبی مرکزی می‌شود که واقعاً بی‌سابقه است. در آینده، این مجموعه از تحقیقات ممکن است در نهایت منجر به توسعه درمان‌های مبتنی بر سلول جدید شود که عملکردهای عصبی از دست رفته را در طیف وسیعی از شرایط بازیابی می کند. منبع

محققان تکنیکی را برای چسباندن و ترازبندی سلول‌ها بر روی یک نری و مادگی انعطاف پذیر، معروف به هیدروژل، ایجاد کرده‌اند که هدف آن ایجاد داربستي كه مي‌توان سلول‌هاي عصبي را بر روي آن رشد داد و براي سلول‌ها راهنمايي براي گسترش پروژه هاي نازك يا آكسون‌هاي طولاني كه به عنوان خطوط انتقال سيستم عصبي عمل مي‌كنند، فراهم كرد.

محققان می‌گویند: امید ما این است که اگر اتصال مجدد آکسون اتفاق بیفتد، با استفاده از این فناوری بتوانیم شاهد بازگرداندن عملکرد باشیم. آسیب نخاعی ویرانگر است، و اگر بتوانیم به تعدادی از این موارد بپردازیم، این ما را بسیار خوشحال خواهد کرد. یک چالش اساسی یافتن راه‌هایی برای چسباندن سلول‌ها به هیدروژل بود، ماده‌ای که از یک پلیمر مصنوعی یا طبیعی آبکی تشکیل شده است و شبیه ژلاتین هنوز تنظیم نشده است.

برای غلبه بر این چالش، محققان روشی را برای استفاده از یک لایه چسب سلول در بالای هیدروژل ایجاد کردند. در ابتدا تیم حلال آبگریز را استفاده می‌کند که تشکیل یک لایه اکسید تیتانیوم یا زیرکونیوم را در سطح هیدروژل امکان پذیر می‌کند. گام بعدی مونتاژ تک لایه فسفونات است که به پوشش اکسید تیتانیوم یا زیرکونیوم متصل شده است، که سلول جذاب است. در ابتدا با پوشاندن قسمتهایی از سطح هیدروژل، محققان می‌توانند مناطق دقیقاً چسبنده‌ای را ایجاد کرده و به سلول‌ها امکان الگوسازی و مونتاژ یک ماتریس خارج سلولی با آرایش‌هایی را بدهند که برای ترمیم عصبی مفید هستند. منبع

آسیب نخاعی اغلب منجر به نقص عملکرد دائمی می‌شود. در یک مطالعه جدید محققان نشان دادند که امکان تحریک سلول‌های بنیادی در نخاع موش برای تشکیل مقادیر زیادی از الیگودندروسیت‌های جدید وجود دارد، سلول‌هایی که برای انتقال نور سیگنال‌ها به سلول‌های عصبی ضروری هستند. و بنابراین به ترمیم نخاع پس از آسیب کمک می‌کند. نخاع سیگنال‌هایی را از مغز به بقیه بدن منتقل می‌کند و ضایعه نخاعی اغلب منجر به فلج می‌شود زیرا برخی از رشته‌های عصبی قطع می‌شوند و برخی دیگر در حالی که سالم هستند، کارایی کمتری دارند. این عملکرد مختل شده اغلب به دلیل از دست دادن الیگودندروسیت‌ها، نوعی سلول عایق که سیگنالینگ عصبی را تسهیل می‌کند، ایجاد می‌شود.

در بسیاری از اندام‌ها، بافت آسیب دیده می‌تواند توسط سلول‌های بنیادی که انواع سلول‌های از دست رفته را ایجاد می‌کنند، ترمیم شود. سلول‌های بنیادی در نخاع بزرگسالان وجود دارد، اما این سلول‌ها در درجه اول سلول‌های تشکیل دهنده اسکار پس از آسیب ایجاد می‌شوند. بافت اسکار میزان آسیب را محدود می‌کند اما به جایگزینی سلول‌های از دست رفته کمک نمی‌کند.

در مطالعه حاضر ، محققان با دقت سلول‌های بنیادی نخاع را در موش‌ها در سطح ژنتیکی مشخص کردند و دریافتند DNA سلول‌های بنیادی پذیرای سیگنال‌هایی است که باعث تشکیل الیگودندروسیت‌های جدید می‌شوند. محقق در دپارتمان سلول می‌گوید: "ما دریافتیم که سلول‌های بنیادی در تشکیل بافت اسکار قفل نشده‌اند و می‌فهمیدیم که چگونه می‌توانیم آنها را در جهت دیگری حرکت دهیم تا سلول‌هایی را نیز در ترمیم ایجاد کنیم منبع

هر ساله، 5 سپتامبر، برابر 15 شهریور، روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع است.

هدف روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع گسترش آگاهی و تسهیل زندگی بیماران مبتلا به ضایعات نخاعی و جلوگیری از آسیب نخاعی از طریق برنامه‌های مختلف آگاهی در سطح جهانی است.

تاریخچه روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع

ابتکار بزرگداشت روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع توسط انجمن بین المللی نخاع در سال 2016 انجام شد. این امر برای معنادار کردن و هدفمند ساختن زندگی بیماران انجام شد. هدف آن ایجاد برخی تغییرات مثبت در زندگی آنها است. ایده انتخاب 5 سپتامبر به عنوان روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع، گنجاندن بیماران مبتلا به این آسیب در فعالیت‌های فضای باز و فعالیت‌های تفریحی مانند بسکتبال با ویلچر، باغبانی، عکاسی، هنرهای گرافیکی، ماهیگیری، موسیقی و .... در ارتقاع سلامت بیمارانی که از آسیب نخاعی رنج می برند بود، زیرا 5 سپتامبر، برابر 15 شهریور زمانی است که تقریباً در هر نقطه‌ی جهان از آب و هوای مطبوعی برخوردار است. و در سطح جهان، فعالیت‌های فضای باز برای بیماران مبتلا به این بیماری امکان پذیر است. این روز از ابتدای تاسیس خود هر ساله در 35 کشور بزرگداشت می‌شود.

اهمیت روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع

هر ساله حدود 40 تا 80 مورد آسیب نخاعی به ازای هر میلیون نفر در سراسر جهان گزارش می‌شود. آسیب‌های نخاعی می‌تواند افراد را از کار بیاندازد، آنها را ویران کند و بار اقتصادی را افزایش دهد. از آنجا که بیشتر آسیب‌های ستون فقرات قابل درمان نیستند، جلوگیری از شیوع آن تا آنجا که می‌توانیم مهم می‌شود. تقریباً در مورد هر بیماری و بیماری دیگر، می‌توان گفت که پیشگیری بهتر از درمان است. اما در این حالت، پیشگیری درمان است.

توانبخشی مناسب می‌تواند کیفیت زندگی بیماران آسیب نخاعی را بهبود بخشد

روز جهانی آگاهی از آسیب نخاع همچنین بر تأمین منابعی برای بیماران برای داشتن زندگی عادی متمرکز است. این می‌تواند به احساس استقلال در بیماران منجر شود. آنچه در واقع به آنها نیاز دارند روش‌های درمانی فیزیکی و غیر فیزیکی است. و این مستلزم استفاده دقیق از خدمات پزشکی، اجتماعی، تفریحی، آموزشی و شغلی است.

چگونه روز جهانی آگاهی از آسیب نخاعی را جشن بگیریم

تمام رویدادها و فعالیت‌هایی که در روز جهانی آگاهی از آسیب نخاعی توسط سازمان‌ها و ارگان‌های مختلف جهانی ترتیب داده شده است، به منظور ایجاد زندگی فراگیر برای بیماران مبتلا به ضایعات نخاعی است. برنامه‌های فرهنگی فراگیر در همه کشورها سازماندهی می‌شوند، پیام‌ها و اطلاعات مربوطه با کمک کمپین‌های رادیویی پخش می‌شود. علاوه بر این، برنامه‌های مختلف آگاهی در دانشکده‌های پزشکی در سراسر جهان برگزار می‌شود. اعضای جامعه بین المللی نخاع، فعالیت‌های مختلفی را برای گسترش آگاهی در مورد دسترسی افراد آسیب نخاعی ترتیب می‌دهند. هدف این برنامه‌ها کاهش موانع زندگی روزمره آنها نیز خواهد بود. منبع

هزینه زندگی معلولان قطع نخاعی بسیار زیاد است اما آیا کمک هزینه ای که به آنها داده می شود کفاف هزینه های زیاد آنها را می دهد؟

یکی از دلایلی که افراد به ندرت از آسیب نخاعی بهبود می‌یابند، بافت زخمی است که ایجاد می‌شود و از اتصال مجدد سلول‌های عصبی جلوگیری می‌کند.

اما مطالعه روشی را برای به حداقل رساندن تشکیل سلول‌های اسکار در موش‌های بالغ پس از آسیب نخاعی نشان داد و بینش‌هایی را برای رویکردهای جدید در درمان آسیب‌های نخاعی ارائه می‌دهد.

بافت اسکار از برقراری ارتباط اعصاب با یکدیگر جلوگیری می‌کند.

سلول‌های میکروگلیا در سیستم عصبی مرکزی به جلوگیری از تشکیل بافت اسکار پس از آسیب نخاعی در موش‌های تازه متولد شده کمک می‌کند. سلول‌های میکروگلیای تازه متولد شده پیوند تشکیل اسکار را در موش‌های بالغ مبتلا به ضایعه نخاعی به شدت کاهش داده و راه را برای امکان درمان جدید باز می‌کند.

محققان کشف کرده‌اند که سلول‌های میکروگلیا موجود در سیستم عصبی مرکزی به جلوگیری از ایجاد زخم در هنگام بهبودی کمک می‌کنند. بافت اسکار از اتصال مجدد سلول عصبی جلوگیری می‌کند. برخی از حیوانات مانند ماهی و دوزیستان بدون ایجاد بافت اسکار به راحتی آسیب نخاعی را بهبود می‌بخشند. در عوض، آکسون‌های سلول‌های عصبی آنها به سرعت رشد می‌کنند و دوباره اتصالات را برقرار می‌کنند.

آکسون‌ها رشته‌های بلندی هستند که از یک سلول عصبی گسترش می‌یابند تا با سلول‌های عصبی اطراف ارتباط برقرار کنند. با این حال، این در پستانداران بالغ درست نیست. آکسون‌ها پس از آسیب نخاعی دوباره رشد نمی‌کنند. همچنین، بسیاری از سلولهای مضر در اطراف محل آسیب جمع می‌شوند و این امر باعث اختلال در توانایی آکسون‌ها در اتصال مجدد و انتقال سیگنال‌ها بین سلول‌های عصبی می‌شود. پس از آسیب نخاعی، آکسون‌هایی که ارتباط بین سلول‌های عصبی را تقویت می‌کنند آسیب می‌بینند. سلول‌های تخصصی پس از آسیب دیدگی تمیز می‌شوند. سلول‌های میکروگلیا نوعی سلول ایمنی در مغز و نخاع که سلول‌های عصبی آسیب دیده و عفونت را از بین می‌برد نقش محافظتی اساسی در ترمیم زخم بدون اسکار دارد. تیم تحقیقات برای کسب اطلاعات بیشتر، آسیب‌های نخاعی و پاسخ‌های ترمیم را در موش‌های 2 روزه بررسی کرد.

سخنگوی تیم تحقیقاتی می‌گوید: به طور غیرمنتظره، ما دریافتیم كه آسیب در این توله‌های جوان منجر به بهبودی بدون اسكار می‌شود كه رشد آكسون‌ها را از طریق محل ضایعه امكان پذیر می‌كند. هنگامی که آنها نوعی موش را که تعداد طبیعی میکروگلیا نداشت، مورد مطالعه قرار دادند، دریافتند که این بهبود بدون اسکار رخ نداده و رشد مجدد آکسون نیز وجود ندارد. این به این معنی است که میکروگلیا نقش مهمی در تنظیم پاسخ آسیب دارد. مهارکننده پروتئین بخشی از پاسخ بهبودی بدون اسکار است.

میکروگلیا حداقل دو نقش در بهبود بدون اسکار دارد. در ابتدا، آنها به تشکیل مجدد پل‌های بین انتهای آکسون قطع شده کمک می‌کنند. دوم، سلول‌های میکروگلیا از موش‌های تازه متولد شده اما موش‌های بزرگسال تعدادی مولکول تولید می‌کنند که در عملکرد برخی پروتئین‌های مضر اختلال ایجاد می‌کنند. این مهاركننده‌های پروتئین در كاهش سریع پاسخ التهابی پس از آسیب نخاعی نقش دارند. میکروگلیا اساساً حذف سریع بقایای سلول‌های مضر را پس از آسیب و التهاب متوقف کرد. تیم آزمایش کرد که آیا آکسون‌ها در موش‌های بالغ مبتلا به آسیب نخاعی قابل تولید هستند. در یک سری آزمایشات‌، آنها پیوند سلول‌های میکروگلیای بزرگسالان را یافتند‌، که از قبل با مهارکننده‌های پروتئین تحت درمان قرار گرفته‌اند‌، بهبود قابل توجهی در بهبود و رشد مجدد آکسون ایجاد می‌کنند. هنگامی که میکروگلیای تازه متولد شده به موش بالغ با ضایعات نخاع پیوند شد، نتایج مشابه بود. با این نتایج ما متقاعد شدیم كه میكروگلیا یك سازمان دهنده اصلی برای ترمیم زخم بدون اسكار است.

یافته‌ها به استراتژی‌های بالقوه برای تسهیل بهبود بدون اسکار پس از آسیب نخاع اشاره می‌کنند. این تیم در حال آزمایش انواع مختلفی از مهار کننده های پروتئینی است تا ببیند کدام یک از آنها در تقویت توانایی بهبودی زخم سلول‌های میکروگلیا موثر است. این کشف همچنین می‌تواند به درک درمان‌های تخریب عصبی به طور کلی مانند بیماری آلزایمر ، ALS و پارکینسون کمک کند.

وقتی هیچ کدام از مسئولین کشور سر جای خودشون نیستن اوضاع میشه همین قاراشمیشی که 40 ساله همه داریم با زجر تحملش می‌کنیم.

مسئولین محترم خوب می‌دانند از خود گذشتگی اونها در قبول مشاغلی که هیچ تخصص و تجربه و کارامدی‌ای در آنها ندارند، برای ملت موجب سرگرمی و ساخت انواع جوک و سریال می‌شود، پس مرتب از میز مدیریتی به میز مدیریتی دیگر منتقل می‌شوند، این حس مسئولیت پذیری و خالی نگذاشتن صحنه بسیار مهم و از تکالیف واجب است، و فقط همین مهم است و هیچ ربطی به تخصص ندارد، تخصص با آزمایش و خطا کسب می‌شود انشاءالله تعالی.

اینگونه بوده که خبر شبانگاهی شبکه دو تبدیل شده به دادگاه رسیدگی به جرائم اقتصادی. اینگونه بوده که کشور را چهار سال در تورم روز افزون بلاتکلیف معطل کردند تا دوره ریاست جمهوری ترامپ بسر آید.

این مدیریت است یا قماری که بازنده آن فقط مردم هستند، همان مردمی که تشویق شدن همه دارایی‌هایشان را به بورس بسپارند تا بوقت فربه شدن ذبح شوند برای کباب مجلس مسئولین بی‌کفایت.

و من الله توفیق.

سیستم تحویل دارو شامل یک پلت فرم تخریب پذیر متخلخل است که می‌تواند التهاب بافت عصبی را کاهش دهد و ممکن است به درمان آسیب‌های نخاع و سایر اختلالات عصبی کمک کند.

این سیستم که از مواد بیولوژیکی بسیار نازک کاشته شده در بدن استفاده می‌کند، همچنین از رشته‌های عصبی (آکسون‌ها) که سلول‌های عصبی را در بافت‌های عصبی آسیب دیده متصل می‌کنند محافظت می‌کند.

التهاب به طور معمول یک عامل اصلی در طی بهبودی از بیماری‌ها و آسیب‌های سیستم عصبی مرکزی است. برخی از رویکردهای پزشکی بازساختی پتانسیل زیادی برای درمان آسیب‌های نخاع، آسیب‌های مغزی مغزی، بیماری آلزایمر، بیماری پارکینسون، سکته مغزی و سایر اختلالات عصبی نشان داده‌اند. اما سرکوب سیستم ایمنی بدن در طول درمان می‌تواند منجر به عوارض جانبی شود و خطر عفونت را افزایش دهد.

یک هدف اصلی سرکوب التهاب عصبی و بازیابی یک محیط ریز سالم در مکان‌های اختلالات عصبی است.

توسعه این سیستم چهار سال طول کشید و پتانسیل بسیار زیادی را برای تحویل هوشمند دارو برای درمان بهتر اختلالات عصبی نشان داده است.

سیستم تحویل داروی منحصر به فرد این تیم شامل نانومواد فوق نازک، پلیمرهای قند و پروتئین‌های عصبی است. این سیستم، که یک مولکول ضد التهاب (متیل پردنیزولون) آزاد می‌کند، می‌تواند یک محیط ریز مساعد برای ایجاد ترمیم و بهبود بافت پس از آسیب عصبی ایجاد کند.

گروه تحقیقاتی با توسعه سیستم‌های نوآورانه، چند منظوره و قابل اعتماد برای دارورسانی که از مواد بیولوژیکی استفاده می‌کنند، بهبود درمان اختلالات عصبی را هدف قرار می‌دهد.

این تیم معتقد است که این سیستم جدید می‌تواند زمینه را برای درمان نه تنها آسیب‌های سیستم عصبی مرکزی، بلکه سایر بیماری‌ها هم فراهم کند، زیرا التهاب به طور کلی با مشکلات مختلفی از جمله بیماری‌های قلبی عروقی، آرتروز، دیابت و سرطان همراه است.منبع

برای اولین بار محققین از ایمپلنت‌های نانومتریال در مدل‌های جانوری آسیب نخاعی استفاده کردند و رشد مجدد فیبرهای عصبی و عملکردهای حرکتی را مشاهده کردند. در این مطالعه در دوره شش ماهه‌ای که بعد از ایمپلنت نانوله‌های کربنی جانور تحت مراقبت بود، مورد ارزیابی‌های حرکتی قرار گرفت. نتایج نشان دهنده بهبودی عملکردهای حرکتی بود که این امر با رشد مجدد فیبرهای عصبی در جایگاه آسیب و از طریق تصویرداری های MRI مشخص شد. بازسازی فیبرهای عصبی بوسیله مشخصه‌های فیزیکی این نانومتریال افزایش یافت. در واقع این ایمپلنت‌ها قادر به تضمین حمایت مکانیکی و به طور خم زمان برهم‌کنش الکتریکی با نورون‌ها بودند.

به عقیده محققین نتایج این مطالعه نه تنها کاربرد نانومتریال در زیست پزشکی و پزشکی بازساختی را محتمل می‌داند، بلکه بر این باور است که این ایمپلنت‌ها پتانسیل این را دارند که به عنوان یک رویکرد درمانی که از مشخصه‌های مکانیکی و الکتریکی داربست‌های بازسازی کننده استفاده می‌کند برای درمان ناحیه آسیب دیده نخاعی بهره گیرند. منبع

طناب نخاعی سیگنال‌ها را از مغز به سایر نقاط بدن منتقل می‌کند و آسیب به آن می‌تواند منجر به درجات مختلف ناتوانی در فرد شود. این عملکرد مختل شده اغلب ناشی از دست رفتن اولیگودندروسیت‌ها می‌شود که نوعی سلول عایق کننده هستند که موجب تسهیل پیام رسانی عصبی می‌شوند.

در بسیاری اندام‌ها، بافت آسیب دیده بوسیله سلول‌های بنیادی ترمیم می‌شود. در مورد طناب نخاعی بالغ نیز سلول‌های بنیادی وجود دارند که بدوا در تشکیل بافت اسکار بعد از آسیب دخیل هستند. بافت اسکار میزان گسترش بیشتر آسیب را محدود می‌کند اما نمی‌تواند سلول‌های از دست رفته را جایگزین کند.

محققین با دقت سلول‌های بنیادی طناب نخاعی را در سطح ژنتیکی در موش شناسایی کرده‌اند و دریافته‌اند که DNA این سلول‌های بنیادی پذیرای سیگنال‌هایی است که تشکیل اولیگودندروسیت‌های جدید را تحریک می‌کند. آنها دریافته‌اند که سلول‌های بنیادی تنها متعهد به تشکیل بافت اسکار نیستند و می‌توان آنها را در جهت دیگر و تشکیل سلول‌های ترمیم کننده طناب نخاعی نیز تحریک کرد.

به عقیده محققین این مطالعه با کنترل این که کدام یک از ژن‌ها در سلول‌های بنیادی فعال شوند، محققین توانسته‌اند مقادیر زیادی اولیگودندروسیت جدید را تولید کنند که این امر می‌تواند عملکرد فیبرهای عصبی در طناب نخاعی آسیب دیده را بهبود ببخشد.

این مطالعه نشان می‌دهد که امکان ترمیم آسیب نخاعی و احیای عملکرد آن از طریق تاثیر بر روی سلول‌های بنیادی موجود در آن وجود دارد. منبع

1. 📚آموزش فوق سریع زبان انگلیسی MIE با متد  SIC 🎯

2. 📦 پکیج 6 ماهه آموزش زبان انگلیسی 📚

3. 📚 گرامر زبان انگلیسی استاد فرامرزی 👍

4. 📚پکیج جامع آموزش گرامر زبان انگلیسی 💰

5. 📚کتابچه آموزش عکس خوانی ذهنی (فتوریدینگ)

6. ✍️ دوره غیرحضوری سیستم عکسخوانی ذهنی(فتو ریدینگ)👨🏻‍💻

7. 📽 آموزش زبان انگلیسی با :📺 انیمیشن👈Despicable me📚

8. 📽 آموزش زبان انگلیسی با :📺 انیمیشن👈 Inside Out📚

9. 📚 واژگان فشرده ✔️

10. 🎩 چگونه لغات انگلیسی رو یاد بگیریم؟

11. 📚 آموزش زبان انگلیسی متوسط 🎩 General English: Intermediate

12. 🎧 آموزش زبان انگلیسی نصرت🎧

13. 📽 آموزش زبان انگلیسی با :📺Term1-Basic📚 📺Term2-Foundation📚

14. کپسول لغات ۵۰۴ ✔️

15. 🎁پکیج آموزش زبان انگلیسی رمزی🎯

16. 📚دوره مکالمات ضروری🎩

17. 🎧دوره مکالمات پیشرفته 1📚

18. 🎧دوره مکالمات پیشرفته 2📚

19. 🎁 آموزش تصویری تافل📚

20. 🎁دوره مکالمه به زبان 504 💡

21. 🎁پکیج مکالمه زبان انگلیسی 📚 از پایه تا پیشرفته 📚

22. 🎁پکیج جامع آموزش گرامر زبان انگلیس📚

23. 🎁آموزش زبان انگلیسی سطح 1 , 2📚

24. 🎁مجموعه تصویری هم آیند🎁 📚کلمات رایج انگلیسی📚

25.   آموزش زبان انگلیسی 📚 Level 1-3 📚

26. 📚 آموزش انگلیسی متوسط 📚General: Intermediate🎩

27. 🎁مجموعه تصویری هم آیند 📚کلمات رایج انگلیسی📚

28. 🎩 مکالمه به روش 504 🎩

29. 🎩 آموزش لیسنینگ آیلتس 🎩

30. 🎁دوره مکالمات پیشرفته 1, 2 🎁

31. 🎁بسته خودآموز زبان انگلیسی 🎁

32. 🎁پکیج آمپول مکالمه انگلیسی 🎁

33. 🎁دوره آموزشی [کامل] مقدماتی زبان انگلیسی🎁

34. 🎁کل پکیج های آموزش زبان انگلیسی🎁

35. 🎁فایل های کامل MP3 وpdf زبان انگلیسی Englishpod🎁

36. 🎩آموزش انگلیسی علم فردا📚

37. 🎁 آموزش فوق سریع انگلیسی MIE 🎩

38. 🎁دوره تصویری آموزش کتاب: American English File Level Starter✔️

39. 🎁آموزش زبان انگلیسی 📀اختصاصی فناوری اطلاعات📀

40. 🎁آموزش مکالمه زبان انگلیسی در سفر🏝

41. 📚کتاب گرامر رو قورت بده📚

42. 🎁 چهار راز یادگیری زبان📚

43. 🎩آموزش زبان انگلیسی 🎁 کامل + فیلم + گزارش🎁

44. 🎁پکیج کامل یادگیری زبان خارجی 

45. 🎁 دوره آمپول مکالمه انگلیسی 🎁

46. 📚درک متن انگلیسی📚

47. 🎁 مکالمه حرفه ای🎁

یادش بخیر قدیم‌ها که هنوز سی‌دی نبود و آثار را باید با نوار کاست گوش می‌کردیم.

با اون نوار کاست‌ها گوش کردن موسقی لطف و لذت بیشتری داشت، یه نوار کاست می‌خریدیم و سال‌ها اون نوار را در ضبط صوت می‌گذاشتیم و تا آخرش گوش می‌کردیم. الان تو هر گوشی اندازه ده‌ها از اون نوار کاست‌ها فایل صوتی هست، اما هیچ کدوم اون‌ها لطف و صفای اون کاست‌ها را نداره.

سرنوشت: سال‌های اول نخاعی شدنم بیشتر از هرچیز، شنیدن آثار استاد محمدرضا شجریان سرگرمم می‌کرد و بهم آرامش می‌داد. متاسفانه انسانی بی‌بدیل از میان ما رفت، ولی چه خوش است که شایسته همایونی چو او باقیست.

مرغ سحر ناله چرا نمی‌کند

مرغ سحر آن قفس را بربشکست و ، ز زیر ببر شد

بلبل پربسته ز کنج قفس بشد

نغمه آزادی نوع بشر بشد

ای خدا ای فلک ای طبیعت

این داغ چرا، مرا رها نمی‌کند

ماه مهر است گل به راه است

ابر چشمان ژاله بار است

ای خدا ای فلک ای طبیعت

شام تاریک ما را سحر کن

چند روز پیش پسرم امیرفرهاد که امسال کلاس دوم ابتدایی را شروع کرده، داشت نقاشی می‌کشید. برای اینکه تشویقش کنم، گفتم: آفرین، چه ماشین‌های قشنگی را نقاشی کردی، اگر تمرین و تلاش کنی، می‌تونی برای شرکت‌های بنز و BMW ماشین طراحی کنی.

امیرفرهاد بهم گفت: آره خیلی خوب میشه، یه BMW بزرگ طراحی میکنم و روش موتور آئودی AUDI میزارم تا قوی بشه.

تا اینو گفت، یاد شاهکارهای صنعت خودروسازی خودمان افتادم که موتور پیکان را گذاشته بودن تو اطاق پژو و موتور پژو را گذاشته بودن تو اطاق پیکان.

کلا ژن خوب ما ایرانی‌ها اعتقادی به تحقیق و توسعه و نو آوری نداره.

پاورقي: اونا که مدرسه میرفتن، هیچی از درس و مشق نفهمیدن که اوضاع مملکت اینه، الان در شرایط کرونا نه معلمی هست نه درسی نه مشقی، وای به حال آیندگان )-:

پژوهشگران یک سیستم دارورسانی هوشمند ابداع کرده‌اند که می‌تواند مشکلات بسیاری مانند آسیب‌های نخاعی و اختلالات عصبی را برطرف کند.

گروهی از پژوهشگران موفق شده‌اند یک سیستم هوشمند برای دارو رسانی ابداع کنند که التهاب را در بافت‌های عصبی آسیب‌دیده کاهش می‌دهد و شاید بتواند به ترمیم آسیب‌های نخاعی و اختلالات عصبی نیز کمک کند.

این سیستم مواد زیستی بسیار کوچکی را در بدن قرار می‌دهد و از رشته‌های عصبی موسوم به "آکسون" (Axon) که به سلول‌های عصبی بافت آسیب‌دیده متصل هستند نیز محافظت می‌کند.

برخی از روش‌های دارویی، قابلیت زیادی را در درمان آسیب‌های نخاعی، ضربه مغزی، آلزایمر، پارکینسون، سکته و دیگر اختلالات عصبی نشان داده‌اند اما سرکوب سیستم ایمنی بدن طی دوره درمان می‌تواند به عوارض جانبی منجر شود و خطر عفونت را افزایش دهد.

پژوهشگر این پروژه گفت: یکی از اهداف اصلی این پژوهش، سرکوب التهاب عصبی و بازیابی یک محیط سالم در قسمت‌هایی از بدن است که به اختلالات عصبی دچار شده‌اند. ما چهار سال برای ابداع این سیستم زمان گذاشتیم و اکنون قابلیت آن را برای دارورسانی هوشمند به منظور درمان بهتر اختلالات عصبی نشان داده ایم. این سیستم دارورسانی منحصر به فرد، نانومواد بسیار کوچک، پلیمرهای قندی و پروتئین‌های عصبی را در بر دارد و یک مولکول ضد التهابی را در بدن پخش می‌کند که می‌تواند ریزمحیط مطلوبی را برای بهبود ترمیم بافت و بازیابی آن پس از آسیب به وجود بیاورد.

این گروه پژوهشی در نظر دارند تا با توسعه سیستم‌های دارورسانی قابل اطمینان و چندمنظوره که از نانومواد زیستی استفاده می‌کنند، راه را نه تنها برای درمان آسیب‌های سیستم عصبی مرکزی، بلکه بیماری‌های دیگر نیز فراهم کنند زیرا التهاب معمولا با مشکلات گوناگونی از جمله بیماری‌های قلبی- عروقی، آرتروز، دیابت و سرطان در ارتباط است. منبع

پژوهشگران، نوعی مولکول ابداع کرده‌اند که می‌تواند به بازیابی عملکرد مغز و نخاع کمک کند.

پژوهشگران با الهام از روش اتصال سلول‌های مغز، یک پل مولکولی ایجاد کردند که امکان تعاملات جدید را فراهم می‌کند و راهی برای بازسازی و ترمیم مدار عصبی ارائه می‌دهد. این طرح را می‌توان گسترش داد تا همه انواع سلول را به هم متصل کند و یا اتصالاتی را در برخی از اختلالات مانند صرع از بین ببرد.

مولکول موسوم به "Cerebellin-1"، مولکولی است که چندین سلول عصبی را به هم متصل می‌کند که سیگنال‌ها را به نقاط اتصال خاصی موسوم به "سیناپس‌ها" می‌فرستند. به همین دلیل، Cerebellin-1 و پروتئین‌های مرتبط موسوم به "تنظیم‌کننده‌های سیناپتیک"(synaptic organisers)، در ثبت شبکه گسترده اتصالات مربوط به عملکرد سیستم‌های عصبی، ضروری هستند.

پژوهشگران تصمیم گرفتند تا با برش و قرار دادن برخی از عناصر ساختاری مولکول‌های تنظیم‌کننده‌ متفاوت، مولکول‌های جدیدی با ویژگی‌های اتصالی متفاوت تولید کنند. یکی از مولکول‌های تولید شده موسوم به "CPTX" نشان داد که قابلیتی عالی در سازمان‌دهی اتصالات نورونی سلول دارد.

یکی پژوهشگران این پروژه گفت: آسیب رسیدن به مغز و نخاع‌، اغلب به از دست رفتن اتصالات نورونی و مرگ سلول‌های عصبی منجر می‌شود. پیش از بروز مرگ عصبی، فرصت بازگرداندن این فرآیند وجود دارد. ما مولکولی ابداع کرده‌ایم که باور داریم می‌تواند به ترمیم و جایگزینی اتصالات نورونی با روشی ساده و کارآمد کمک کند. ما کارآیی این مولکول را در موش‌هایی که به بیماری یا آسیب دچار شده بودند و سیناپس یا نورون آنها از بین رفته بود، آزمایش کردیم.

پژوهشگران تاکید کردند که هنوز باید بررسی‌های بسیاری انجام شوند تا کارآیی این یافته‌ها روی انسان نیز تایید شوند. آنها باور دارند که این نتایج می‌توانند امکان بازسازی اتصالات آسیب‌دیده را فراهم کنند و برای بررسی اختلالات مرتبط با کاهش اتصالات عصبی مورد استفاده قرار بگیرند. وی افزود: تنظیم‌کننده‌های سیناپتیک بسیاری وجود دارند که در مغز و نخاع کار می‌کنند؛ به همین دلیل ما با دیدن نتایج این پژوهش بسیار خوشحال شدیم. ما نشان دادیم که می‌توانیم اتصالات نورونی که پیام‌ها را ارسال و دریافت می‌کنند، بازیابی کنیم.

از همین روش‌ها می‌توان برای از بین بردن اتصالات نیز استفاده کرد. این پژوهش، کاربردهای بسیاری در ترمیم نورون‌ها خواهد داشت. منبع

تیمی از محققان آنزیمی طبیعی را طراحی و تقویت کرده‌اند که نویدبخش پیشرفت مجدد بافت عصبی پس از آسیب است. یکی از مهمترین چالش‌های بهبودی پس از این نوع آسیب عصبی ، ایجاد اسکار گلیال است. اسکار گلیال توسط سلول ها و مواد شیمیایی بیوشیمیایی ایجاد می شود که محکم به دور عصب آسیب دیده بافته می شوند. در کوتاه مدت ، این محیط محافظ سلول های عصبی را از آسیب بیشتر محافظت می کند ، اما در طولانی مدت می تواند ترمیم عصب را مهار کند. حدود دو دهه پیش ، دانشمندان کشف کردند که یک آنزیم طبیعی معروف به کندرویتیناز تولید شده توسط باکتری به نام Proteus vulgaris - می تواند به طور انتخابی برخی از مولکول های زیستی را که اسکار گلیال را تشکیل می دهد ، تخریب کند. نشان داده شده است که با تغییر در محیط اطراف عصب آسیب دیده ، کندرویتیناز باعث رشد مجدد سلولهای عصبی می شود. در مدل های حیوانی ، حتی می تواند منجر به بازیابی برخی از عملکردهای از دست رفته شود. اما این واقعیت که کندرویتیناز در مکانهایی که محققان می خواهند از آن استفاده کنند ، بسیار پایدار نیست ، پیشرفت را محدود کرده است. برای محیطی که باکتری در آن زندگی می کند به اندازه کافی پایدار است ، اما در داخل بدن بسیار شکننده است. تجمع می یابد ، یا بهم می پیوندد ، که باعث از دست دادن فعالیت آن می شود. این در دمای بدن سریعتر از دمای اتاق اتفاق می افتد. تحویل کندرویتیناز نیز دشوار است زیرا در معرض تخریب شیمیایی و نیروهای برشی است که معمولاً در فرمولاسیون استفاده می شود. تیم های مختلفی ، تکنیک هایی را برای غلبه بر این بی ثباتی تجربه کرده اند. برخی سعی کرده اند آنزیم را در پلیمرهای زیست سازگار بپیچند یا آن را به نانوذرات متصل کنند تا از تجمع آن جلوگیری شود. دیگران سعی کرده اند آن را به آرامی و به تدریج در بافت آسیب دیده تزریق کنند تا از غلظت ثابت در محل آسیب اطمینان حاصل کنند. اما همه این روش ها صرفاً Band-Aids هستند زیرا به مسئله اساسی بی ثباتی نمی پردازند. محققین در آخرین مقاله خود رویکرد جدیدی را امتحان کردند: آنها ساختار بیوشیمیایی آنزیم را تغییر دادند تا نسخه پایدارتری ایجاد کنند. محققین می‌گویند: مانند هر پروتئین ، کندرویتیناز از بلوک های سازنده ای به نام اسیدهای آمینه تشکیل شده است. ما از شیمی محاسباتی برای پیش بینی تأثیر مبادله برخی از عناصر سازنده برای دیگران ، با هدف افزایش ثبات کلی در حالی که حفظ یا بهبود فعالیت آنزیم استفاده کردیم. محققین می‌گویند: این ایده احتمالاً کمی دیوانه بود ، زیرا درست مثل طبیعت ، یک جهش بد نیز می تواند ساختار را خراب کند. محققین می‌گویند: بیش از 1000 حلقه در این زنجیره وجود دارد كه این آنزیم را تشكیل می دهد و برای هر پیوند 20 آمینو اسید برای انتخاب دارید. انتخاب های زیادی برای شبیه سازی همه آنها وجود دارد. برای محدود کردن جستجو ، تیم الگوریتم های رایانه ای را استفاده کرد که از نوع جایگزینی اسیدهای آمینه موجود در موجودات واقعی تقلید می کند. این رویکرد - که به عنوان طراحی اجماعی شناخته می شود - اشکال جهش یافته ای از آنزیم را تولید می کند که در طبیعت وجود ندارد ، اما شبیه آنهایی است که وجود دارد. در پایان ، تیم با سه نامزد جدید به پایان رسید که سپس تولید و در آزمایشگاه آزمایش شدند. هر سه نسبت به نوع وحشی پایدارتر بودند ، اما فقط یک مورد، که از بیش از 1000 پیوند زنجیره 37 جایگزینی اسید آمینه داشت ، هم پایدارتر بود و هم فعال تر. نوع وحشی کندرویتیناز بیشترین فعالیت خود را در طی 24 ساعت از دست می دهد ، در حالی که آنزیم دوباره مهندسی شده ما به مدت هفت روز فعال است. این یک تفاوت بزرگ است. انتظار می رود آنزیم بهبود یافته ما حتی به طور موثرتری باعث کاهش اسکار گلیال نسبت به نسخه معمولاً مورد استفاده سایر گروه های تحقیقاتی شود. مرحله بعدی استفاده از آنزیم جدید در همان آزمایشاتی است که قبلاً از نوع وحشی آن استفاده شده بود. محققین می‌گویند: وقتی این پروژه را شروع كردیم ، به ما توصیه شد كه سعی نکنیم مثل اینكه مثل جستجوی سوزن در انبار كوه باشد. با یافتن آن سوزن ، ما در حال بررسی این فرم از آنزیم در مدل های سکته مغزی و نخاع هستیم تا پتانسیل آن را به عنوان یک درمان ، به تنهایی یا در ترکیب با سایر استراتژی ها ، بهتر درک کنیم منبع

در ماه‌های اخیر خیل عظیمی از مردم سرمایه‌هاشون را وارد بازار بورس کردند، ویدئویی برای راهنمایی افراد تازه وارد بازار بورس. در این ویدئو توضیح داده میشود که: در ایام و ماه‌های آینده چه اتفاقات بسیار مهمی را در بورس تهران پیش رو داریم؟ اصلاحات شهریور ماه و ورود به ماه حساس مهر که اتفاقات مهم بورسی معمولا در این ماه رقم میخورد. انتخابات آمریکا در آبان ماه و رقابت بین ترامپ و جو بایدن و تاثیر آن بر بورس تهران چیست؟ سیاست‌های جدید دولت در حمایت از بورس یا تاثیر تصمیمات دیگر بر بورس تهران چیست؟ استراتژی بورسی بلندمدت و انتخابات ریاست جمهوری سال 1400 ایران چگونه است؟ بهترین استراتژی در بورس تهران چیست؟ معرفی سهام با سود عالی برای دید میان مدت تا پایان امسال.

سرفصل‌های این ویدئو تحلیلی تحلیل شاخص بورس تهران از دید تکنیکال، فاندامنتال و مالی رفتاری. بررسی سابقه شاخص و رفتارش در مهرماه. بررسی رابطه شاخص بورس با انتخابات ریاست جمهوری آمریکا در چند دوره گذشته. بررسی رابطه شاخص بورس با انتخابات ایران. بررسی رابطه شاخص بورس با مذاکرات بین المللی، آیا مذاکره با آمریکا باعث ریزش بورس می‌شود؟ بررسی رفتار شاخص بورس با قیمت دلار، کاهش قیمت دلار چقدر می‌تواند باعث ریزش سهم‌ها شود؟ سناریوهای پیش روی بورس. این وبینار با زبان ساده برای تمامی گروه زیر میتواند مناسب باشد: افرادی که بتازگی وارد بازار شدند، الان متضرر شدند و دانش کافی برای تحلیل روندها را ندارند. معامله گرانی که برای آسایش خاطر بدنبال یک سرمایه گذاری کم ریسک با دید میان مدت هستند. افرادی که از ابتدای امسال وارد بورس شدند و با اتفاقات اخیر بازار دچار سردرگمی شدند. حتی افرادی که سال ها در بازار فعال هستند، صعود و نزول بازار را دیدند اما با اتفاقات اخیر و انتخابات آینده بدنبال استراتژی صحیح سرمایه گذاری هستند.

گروهی از دانشمندان راهی یافته‌اند تا عصب‌های پیرامونی آسیب دیده را با استفاده از زیست‌مواد مهندسی شده و پلاکت‌ها ترمیم کنند.

آسیب رسیدن به عصب‌ها، یک مشکل جدی است که بین شش تا ۱۰ درصد جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار داده است. این مشکل به خاطر ایجاد دردهای شدید و مزمن، ساده‌ترین فعالیت‌های روزمره را مختل می‌کند و کیفیت زندگی را کاهش می‌دهد.

مهم‌ترین دلایل آسیب رسیدن به عصب، جراحت‌های نخاع هستند که در اثر تصادف یا تروما ایجاد می‌شوند و یا می‌توانند ناشی از مشکلاتی مانند دیابت، "سندرم گیلن باره"(GBS) و "سندرم تونل کارپال"(CTS) باشند.

درمان‌های در دسترس کنونی برای عصب‌های آسیب‌دیده، استفاده از پلاکت‌ها را شامل می‌شود.

پلاکت‌ها، اجزایی از خون هستند که پس از پارگی رگ‌های خونی، به لخته شدن خون کمک می‌کنند. قابلیت بازسازی پلاکت‌ها، به سطح پروتئین‌هایی موسوم به "عوامل رشد" بستگی دارد که در محل آسیب‌دیده ترشح می‌شوند. این موضوع ثابت شده است که عوامل رشد پلاکت در یک شرایط بالینی، انتقال و تفکیک سلول‌های عصب را سهولت می‌بخشد. در هر حال، یک اشکال عمده این روش این است که پلاکت‌ها به سرعت در مایعات بدن، پراکنده می‌شوند و از بین می‌روند؛ بنابراین رشد مجدد بافت را محدود می‌کنند. یک راه حل منطقی برای این مشکل، منتشر شدن کنترل شده عوامل رشد از پلاکت‌ها در محل آسیب است.

گروهی از دانشمندان، روش جدیدی برای این کار ارائه داده‌اند. آنها پلاکت‌ها را در یک هیدروژل چاپ سه‌بعدی محبوس کردند که از دو پلیمر قابل تجزیه زیستی موسوم به "ژلاتین متاکریلات" (GelMA) و "پلی‌اتیلن گلیکول دی‌آکریلات"(PEGDA) ساخته شده است. این دو پلیمر می‌توانند شبکه پیچیده‌ای از زنجیره‌های پلیمری را ایجاد کنند که پلاکت‌ها در آن محبوس می‌شوند تا انتشار عامل رشد و فعالیت زیستی تحت کنترل درآید. پلاکت‌ها در عرض چند دقیقه فعال می‌شوند و عوامل رشد را منتشر می‌کنند؛ بنابراین هنگام آماده‌سازی پلتفرم هیدروژل- پلاکت، باید پلاکت‌ها را تا جایی که امکان دارد با سرعت محصور کرد تا میزان آسیب‌پذیری آنها نسبت به محرک خارجی کاهش یابد.

دانشمندان با در نظر داشتن این موضوع، از روش سریع چاپ زیستی سه‌بعدی استفاده کردند و یک محرک نوری را نیز به کار بردند و توانستند هیدروژل را تنها در ۱/۵ دقیقه بسازند و خطر اختلال در عملکرد به دلیل فعالیت ناخواسته را به حداقل برسانند. بررسی‌ها نشان داد که پلاکت‌های محصور شده، غیرفعال باقی می‌مانند. برای مثال، پلاکت‌های محصور شده حداقل به مدت یک هفته، هورمون رشد را منتشر نکردند اما در ظرف آزمایشگاهی، طی چند ساعت کاملا فعال شدند.

دانشمندان در مقاله این پژوهش نوشتند: ممکن است این موضوع، به خاطر شبکه نانومقیاس هیدروژل‌ها باشد که نه تنها جلوی انتشار محرک خارجی را می‌گیرد، بلکه خطر فعالیت ناشی از تماس میان پلاکت‌ها را نیز کاهش می‌دهد. دانشمندان، توانایی این هیدروژل را در ترمیم عصب‌های درون جانداری آزمایش کردند و دریافتند که ترمیم عصب با کمک این هیدروژل بهتر صورت می‌گیرد و بهبودی قابل توجهی در توانایی عصب‌های ترمیم شده حاصل می‌شود. تراکم عصب‌های احیا شده، تقریبا دو برابر بود که عملکرد مطلوب عصب‌هایی را نشان می‌دهد که با ادغام پلاکت‌ها و هیدروژل ترمیم شده‌اند. در ادامه مقاله این پژوهش آمده است: این پژوهش، نقش مهم پلاکت‌ها را در بهبود ترمیم عصب‌ها و بازیابی آنها نشان می‌دهد و راه را برای پژوهش‌های آینده هموار می‌کند. منبع

دانشمندان دریافته اند که پیوند سلول‌های بنیادی عصبی می‌تواند سبب ایجاد شبکه‌های عصبی شود و درهای جدیدی رو به درمان‌های جدید آسیب‌های نخاعی باز می‌کند.

محققان موفق به پیوند و کاشت مستقیم سلول‌های بنیادی عصبی در آسیب نخاعی در موش‌ها شدند و عملکرد آنها را در تقلید از شبکه عصبی موجود در بدن حیوانات پس از رشد و پر کردن محل آسیب، ثبت کردند.

این پیشرفت در حوزه سلول‌های بنیادی ممکن است آن چیزی باشد که بیمارانی که با آسیب نخاعی زندگی می‌کنند، منتظر آن باشند، چرا که دانشمندان موفق به بازگرداندن عملکردهای از دست رفته با سلول‌های بنیادی شدند.

تحقیقات قبلی که توسط همین محققان انجام شده، نشان داده است که پیوند سلول‌های بنیادی عصبی باعث بهبود عملکرد در مدل‌های حیوانی می‌شود. با این حال، چگونگی وقوع این اتفاق برای دانشمندان یک رمز و راز بود. مسئول این مطالعه اظهار داشت: ما می‌دانستیم که آکسون‌های میزبان آسیب دیده به شدت در محل‌های آسیب دیدگی رشد می‌کنند و سلول‌های عصبی پیوندی نیز به نوبه خود تعداد زیادی آکسون را به نخاع گسترش می‌دهند، اما ما هیچ تصوری از این نوع فعالیت که در واقع داخل پیوند اتفاق می‌افتاد، نداشتیم. آنچه که محققان نمی‌دانستند این بود که آکسون‌های میزبان و پیوندی در حال ایجاد اتصالات کاربردی بودند. محققان به منظور حل این مسئله، از فناوری‌های جدید استفاده کردند و قادر به تحریک و ضبط فعالیت جمعیت نورون‌ها با نور به جای برق شدند که آنها را قادر به دیدن این اتصالات و ارتباطات میان آنها کرد. آنها مشاهده کردند که سلول‌های عصبی پیوندی حتی در صورت عدم تحریک مستقیم نیز مانند شبکه‌های عصبی یک نخاع طبیعی عمل می‌کنند. محققان برای ادامه تحقیقات آکسون‌های احیا کننده از مغز موش را تحریک کرده و دریافتند که برخی از همان گروه‌های خود به خود فعال شده از نورون‌های پیوندی به شدت پاسخ می‌دهند. این بدان معنی است که این شبکه‌ها اتصالات سیناپسی عملکردی را از ورودی‌هایی که به طور معمول باعث حرکت می‌شوند، دریافت می‌کنند و همچنین با لمس سبک و نیشگون فعال می‌شوند. ما نشان دادیم که م‌توانیم با تحریک آکسونهای پیوندی که در این نواحی گسترش می‌یابند، نورون‌های نخاعی را در محل آسیب فعال کنیم. با قرار دادن همه این نتایج کنار هم، معلوم می‌شود که پیوند سلول‌های بنیادی عصبی از توانایی قابل توجهی در جمع شدن و گسترش در شبکه‌های عصبی مانند نخاع برخوردار هستند که به طور عملکردی با سیستم عصبی میزبان ادغام می‌شوند. پس از سال‌ها گمانه زنی و استنباط، ما مستقیماً نشان دادیم که هر یک از بلوک‌های ساختمانی یک رله عصبی در معرض آسیب نخاعی در واقع قابل کارکرد هستند.

هم اکنون این تیم در تلاش است تا ارتباط عملکردی سلول‌های بنیادی پیوندی را بیشتر و تلاش کند رویکرد پیوند سلول‌های بنیادی را به آزمایش‌های بالینی برساند. طبق گفته محققان، این درمان می‌تواند طی یک دهه آتی به عنوان یک درمان آسیب نخاعی به خدمت گرفته شود. منبع

پژوهشگران توانسته‌اند با موفقیت گرافت‌های بسیار تخصص یافته از سلول‌های بنیادی عصبی را به طور مستقیم به مدل‌های موشی آسیب‌های نخاعی پیوند کردند و در ادامه اثرات آن را بررسی کردند. نتایج نشان داد که بعد از پیوند این گرافت‌های عصبی، آکسون‌های آسیب‌دیده میزبان به طور گسترده به جایگاه آسیب رشد کردند و خود نورون‌های گرافت شده نیز در شمار زیاد به درون آسیب نخاعی گسترده شدند. بررسی‌ها نشان داد که حتی در غیاب یک تحریک خاص، نورون‌های گرافت شده به طور خودکار به صورت کلاسترهای نورونی در آمدند که فعالیت بسیار همزمانی شبیه شبکه‌های عصبی را در طناب نخاعی نشان دادند. شبکه‌های عصبی ارتباطات سیناپسی دارای عملکردی را تشکیل دادند که موجبات عملکرد حرکتی بیشتر جانور را فراهم کردند. هم چنین نتایج نشان داد که محرک حسی مانند نور و لمس نیز می‌توانند این نورون‌های گرافت شده را فعال کنند.

مجموع نتایج بدست آمده نشان داده است که گرافت‌های سلول‌های بنیادی عصبی دارای توانایی قابل توجهی برای خود سازماندهی به صورت شبکه‌های عصبی شبه طناب نخاعی هستند که به صورت عملکردی به درون سیستم عصبی میزبان تلفیق می‌شوند و عملکرد از دست رفته را احیا می‌کنند. منبع

قبلا چندین بار تجربیاتم را در مورد نحوه توالت رفتن به اشتراک گذاشتم.

اخیرا تجربه‌ای داشتم که زمان توالت کرن را نصف کرد.

برای توالت رفتن من از قرص گیاهی سیلاکس استفاده می‌کنم.

برای شروع رویه توالت رفتن 5 یا 6 روز بعد توالت رفتنم از ساعت 6 عصر 3ونیم یا 4 قرص سیلاکس را خرد می‌کنم و با 6 تا 8 لیوان چای پشت سر هم می‌خورم تا فرداش برم توالت.

البته شب را زیرم پارچه و نوار محافظ مخصوص می‌اندازم،

قبلا بعد خوردن قرص سیلاکس با چای فراوان شام هم می‌خوردم که موجب می‌شد کامل شدن و به پایان رسیدن توالت کردن حداقل 2 ساعت طول بکشه.

اخیرا شام را حذف کردم که موجب نصف شدن زمان تکمیل و به پایان رسیدن توالت کردن شد.

دلیلش هم کاملا واضح و مبرهن است و لازم به ذکر نیست.

پيوست: شایان ذکر است بنده حمام و توالت را هم زمان انجام میدم.

داشتم برنامه‌ی جذاب همسایه آسمان که پیرامون ایرانگردی در استان کردستان است را از شبکه مستند سیما می‌دیدم، مجریش که خیلی هم ریش داره، اول پرسید: بنظر شما ناشناخته‌ترین نعمتی که خدا بما داده چیه؟ سئوال و جواب را در کانال تلگرام: IranBamDad ببینید.

برای اینکه بتونید اشعار زیبای خیام را آهنگین و با ریتم بخوانبد حتما این کلیپ بسیار زیبای بوشهری را در کانال تلگرام: IranBamDad ببینید.

این قافله عمر عجب می‌گذرد دریاب دمی که با طرب می‌گذرد ساقی غم فردای حریفان چه خوری پیش آر پیاله را که شب می‌گذرد

ای دوست بیا تا غم فردا نخوریم وین یکدم عمر را غنیمت شمریم فردا که ازین دیر فنا در گذریم با هفت هزار سالگان سر بسریم

برخیز و بیا بتا برای دل ما حل کن به جمال خویشتن مشکل ما یک کوزه شراب تا بهم نوش کنیم زان پیش که کوزه‌ها کنند از گل ما

فریاد که از عمر جهان هر نفسی رفت دیدیم کزین جمع پراکنده کسی رفت شادی مکن از زادن و شیون مکن از مرگ زین گونه بسی آمد و زین گونه بسی رفت

تا کی غم آن خورم که دارم یا نه وین عمر به خوشدلی گذارم یا نه پرکن قدح باده که معلومم نیست کاین دم که فرو برم برآرم یا نه

گویند تو را بهشت با حور خوش است من می گویم که آب انگور خوش است این نقد بگیر و دست از آن نسیه بدار! آواز دهل شنیدن از دوز خوش است

از کوزه گری کوزه خریدم باری آن کوزه سخن گفت ز هر اسراری شاهی بودم که جام زرینم بود اکنون شده‌ام کوزه هر خماری

یک عمر به کودکی به استاد شدیم یک عمر زاستادی خود شاد شدیم افسوس ندانیم که ما را چه رسید از خاک بر آمدیم و بر باد شدیم